據(jù)4月19日消息,印度將實施一項涉及1萬人的基因組測序項目,以便進一步開展相關(guān)疾病防治研究。
2003年人類基因組首次被測序,開啟了將個體特定基因與疾病相關(guān)聯(lián)的新途徑。包括囊性纖維病、珠蛋白生成障礙性貧血等在內(nèi)的近萬種疾病與單個基因故障有關(guān)。同時基因還可能對特定藥物具有不同敏感性,基因測序還顯示癌癥可以從基因角度來理解,而不是特定器官的病變。從全球來看,目前很多國家已經(jīng)開展了居民樣本基因組測序,以確定其中的易患病或抗病基因特性。
目前,印度的基因組數(shù)據(jù)主要局限于富裕的城市人群。為使基因組信息更具廣泛性,印度科學與工業(yè)研究理事會將對來自全印的約1000名農(nóng)村年輕人進行基因測序,繪制基因組圖譜。這1000名年輕人大部分為全印各地生命科學或生物學專業(yè)的大學生。研究者稱,此研究不僅是收集樣本試驗,而且將到各個大學對這些學生進行基因組教育,并且提供一個系統(tǒng)以便這些學生能夠獲取他們的基因組信息。研究者希望最終使基因組測序像CT掃描一樣普遍。
科學工業(yè)研究理事會下屬的基因組與系統(tǒng)生物學研究所和位于海得拉巴的細胞和分子生物學中心將開展此項研究,預算1.8億盧比(約合1800萬元人民幣)。該項目將表明印度具備實施全基因組測序的能力。



