創(chuàng)新藥：3CL下一階段 誰有潛力超越輝瑞PAXLOVID

當(dāng)前,全球新冠藥物開發(fā)已經(jīng)解決了“從無到有”的問題,進入到“從有到優(yōu)”的階段。

而隨著病毒不斷變異、社會整體免疫水平的持續(xù)提高,新冠藥物臨床試驗難度加大。

輝瑞Paxlovid作為公認最好的口服新冠藥仍然存在改進空間。最大的痛點是:Paxlovid獲批適應(yīng)癥較小,僅覆蓋“高風(fēng)險因素”的新冠輕癥群體。而在患者群體更大的“低風(fēng)險因素”輕癥中,Paxlovid未能達到癥狀緩解的主要終點,存在巨大的未被滿足的臨床需求。

抗病毒活性遠超Paxlovid的候選藥物有潛力解決癥狀緩解的痛點,商業(yè)價值巨大。

目前,已經(jīng)有2家公司的候選藥物表現(xiàn)出了顯著的抗病毒優(yōu)效潛力,建議重點關(guān)注:歌禮制藥的ASC11、Enanta公司的EDP-235。

風(fēng)險提示

新冠藥物臨床進度不達預(yù)期

新冠藥物銷售不達預(yù)期

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