長期以來,直接讀取蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)存在許多困難??茖W(xué)家通常會(huì)根據(jù)基因序列和氨基酸密碼子表來“破譯”蛋白質(zhì)的氨基酸序列。由于轉(zhuǎn)錄后修飾和翻譯后修飾等生命活動(dòng)的存在,氨基酸序列破譯結(jié)果并非完全正確,甚至與真實(shí)序列有很大差異。近期,荷蘭科學(xué)家開發(fā)出高精度納米孔蛋白測序法,該技術(shù)能夠讀取蛋白質(zhì)信息內(nèi)容,直接對蛋白質(zhì)的氨基酸序列進(jìn)行測序。研究成果發(fā)表在《Science》期刊,標(biāo)題為“Multiple rereads of single proteins at single–amino acid resolution using nanopores”。
研究人員開發(fā)出基于納米孔技術(shù)的單分子肽“閱讀器”。在Hel308 DNA解旋酶的作用下,將DNA-肽偶聯(lián)物拉過MspA納米孔,此時(shí)納米孔會(huì)在離子流中產(chǎn)生獨(dú)特的階梯狀電流信號。通過配套的識別軟件,可以準(zhǔn)確識別電流信號,并對電流中值進(jìn)行分析,從而回溯確認(rèn)序列的信息。進(jìn)一步研究顯示,在構(gòu)建的不同的DNA-肽結(jié)合體中,即使是單一氨基酸替換,也可以被該系統(tǒng)識別出來;該系統(tǒng)識別氨基酸變體的平均準(zhǔn)確率達(dá)到87%;通過控制解旋酶對同一分子進(jìn)行多次獨(dú)立重讀,能明顯減少隨機(jī)錯(cuò)誤,大大提高蛋白質(zhì)序列讀取的準(zhǔn)確度,當(dāng)對單個(gè)肽鏈進(jìn)行超過30次的重讀后,錯(cuò)誤率低于10-6。
該研究實(shí)現(xiàn)了首次在單氨基酸的水平上對蛋白序列進(jìn)行納米孔測序,為開發(fā)單分子蛋白質(zhì)指紋圖譜和分析技術(shù)奠定了基礎(chǔ)。
論文鏈接:
https://www.science.org/doi/10.1126/science.abl4381
注:此研究成果摘自《Science》期刊原文章,文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點(diǎn)和立場,僅供參考。
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2025-2031年中國基因測序行業(yè)市場調(diào)查研究及投資策略研究報(bào)告
《2025-2031年中國基因測序行業(yè)市場調(diào)查研究及投資策略研究報(bào)告》共十七章,包含2025-2031年基因測序行業(yè)投資機(jī)會(huì)與風(fēng)險(xiǎn)防范,基因測序行業(yè)應(yīng)用案例分析,基因測序行業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略研究等內(nèi)容。



