阿爾茲海默病的主要特征是記憶和其他認知功能喪失,主要表現(xiàn)是大腦中出現(xiàn)β-淀粉樣蛋白(amyloid β,Aβ)和Tau蛋白聚集,其中Aβ組裝成以第42個殘基為末端的絲狀物(Aβ42)是一個核心事件。
2022年1月14日,英國劍橋大學醫(yī)學研究理事會分子生物學實驗室團隊與美國印第安納大學團隊在《Science》雜志上發(fā)表題為“Cryo-EM structures of amyloid-β42 filaments from human brains”的論文,應用冷凍電鏡技術解析了來源于阿爾茲海默病患者腦中兩種類型的Aβ42蛋白纖維結構。I型Aβ42蛋白纖維結構由兩條相同的“S”形纖維絲組成,兩條纖維絲“肩并肩”排列,主要存在于散發(fā)性阿爾茲海默病患者大腦中。II型Aβ42蛋白纖維結構中,兩條“S”形纖維絲以“背靠背”形式排列,主要存在于有阿爾茲海默病家族史的患者和其他退行性疾病中。研究團隊利用基因敲入小鼠模型發(fā)現(xiàn)在小鼠腦中Aβ42主要以II型纖維結構形式存在。此外,研究團隊還發(fā)現(xiàn)從患者大腦中獲取樣本解析的Aβ42蛋白纖維結構與體外組裝的Aβ42纖維結構并不相同。
本研究對人腦Aβ42纖維結構的了解有助于理解阿爾茲海默病的發(fā)病機制以及開發(fā)β-淀粉樣蛋白組裝抑制劑的研發(fā)。
論文鏈接:
https://www.science.org/doi/10.1126/science.abm7285
注:此研究成果摘自《Science》雜志,文章內容不代表本網站觀點和立場,僅供參考。
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