胰腺β細胞功能障礙在2型糖尿病發(fā)病機制中起重要作用。小分子RNA-21(miR-21)在糖耐量異?;颊吆?型糖尿病動物模型中表達顯著上調,但其在胰腺β細胞功能調節(jié)中的作用仍不明確。近日,來自山東第一醫(yī)科大學、青島大學、中國科學院深圳先進技術研究所的科研團隊聯(lián)合在《Nature Communications》雜志發(fā)表題為“MicroRNA-21 promotes pancreatic β cell function through modulating glucose uptake”的文章,發(fā)現(xiàn)miR-21可通過調節(jié)葡萄糖攝取促進胰腺β細胞功能。
研究人員通過敲除小鼠胰腺β細胞的miR-21,發(fā)現(xiàn)小鼠由于葡萄糖刺激的胰島素分泌受損而發(fā)生葡萄糖不耐受。研究顯示,miR-21可通過上調程序性細胞死亡4-激活蛋白-1依賴途徑中葡萄糖轉運體2(Glut2)的表達,增強葡萄糖攝取,進而促進胰島素分泌。Glut2過表達可緩解由miR-21敲除導致的胰島素分泌障礙;而且,將miR-21導入2型糖尿病模型小鼠的胰腺能夠促進Glut2的表達并降低血糖水平。
總之,該研究揭示了miR-21可促進胰島β細胞中的胰島素分泌,并證實miR-21在2型糖尿病胰島β細胞功能調節(jié)中的重要作用。
論文鏈接:
https://www.nature.com/articles/s41467-022-31317-0
注:此研究成果摘自《Nature Communications》雜志,文章內容不代表本網(wǎng)站觀點和立場,僅供參考。
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