我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)肝癌新型ceRNA調(diào)控靶點(diǎn)

肝細(xì)胞癌（HCC）是原發(fā)性肝癌的主要類型，在我國(guó)肝癌患者中占75%～85%。深入闡明HCC發(fā)病和進(jìn)展的腫瘤特異性機(jī)制，對(duì)于尋找HCC新的治療靶點(diǎn)、制定治療策略至關(guān)重要。

近日，中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院研究團(tuán)隊(duì)使用微陣列（GSE166163）分析了HCC患者的肝癌組織及癌旁正常組織中l(wèi)ncRNA、miRNA和mRNA表達(dá)譜，發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新的lncRNA-TUG1-microRNA-328-3p-SRSF9 mRNA軸參與HCC的發(fā)生，從而為HCC的靶向治療和預(yù)后提供了有意義的線索。研究發(fā)現(xiàn)SRSF9 mRNA的降低和miR-328-3p的上調(diào)能有效抑制HCC細(xì)胞的增殖、遷移和細(xì)胞周期，并誘導(dǎo)HCC細(xì)胞凋亡；SRSF9修復(fù)逆轉(zhuǎn)miR-328-3p對(duì)HCC細(xì)胞的抑制作用；LncRNA TUG1通過(guò)結(jié)合miR-328-3p，可消除miRNA-328-3p對(duì)SRSF9 mRNA的負(fù)調(diào)控。研究人員還通過(guò)大鼠肝纖維化-肝硬化-HCC疾病進(jìn)展模型和皮下異種移植的裸鼠HCC模型，運(yùn)用體內(nèi)試驗(yàn)證實(shí)lncRNA -TUG1-miR3283pSRSF9 mRNA軸的異常調(diào)節(jié)可能參與體內(nèi)HCC生長(zhǎng)。該研究對(duì)HCC的診斷和優(yōu)化治療策略做出了新的探索，對(duì)改善HCC患者預(yù)后有潛在價(jià)值。

該項(xiàng)研究成果以“Aberrant regulation of LncRNA TUG1-microRNA-328-3p-SRSF9 mRNA Axis in hepatocellular carcinoma: a promising target for prognosis and therapy”為題發(fā)表在《Molecular Cancer》。

論文鏈接：https://molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12943-021-01493-6

注：此研究成果摘自《Molecular Cancer》，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點(diǎn)和立場(chǎng)，僅供參考。

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